多発性骨髄腫を公表した著名人3人の現在は？山本太郎氏との違いと治療を徹底解説

2026年11月現在、多発性骨髄腫を公表した著名人として知られているのが、俳優の佐野史郎さん、夫婦漫才師の宮川花子さん、経済評論家の岸博幸さんです。それぞれ発症から治療、寛解、社会復帰まで異なる経過をたどっており、現在も病気と向き合いながら生活を続けています。

一方、2026年1月にれいわ新選組の山本太郎さんが公表したのは、多発性骨髄腫そのものではなく「一歩手前」の状態です。診断を受けて治療している3人とは医学的な位置づけが異なります。この記事では、4人の公表内容と2026年の近況を整理するとともに、初期症状、発症原因、検査・診断方法、最新治療、予後や生存率まで詳しく解説します。

📌 【この記事の重要ポイントまとめ】

• 公表した著名人：佐野史郎さん、宮川花子さん、岸博幸さんの3人が多発性骨髄腫を公表。
• 山本太郎さんとの違い：2026年1月の発表は多発性骨髄腫の一歩手前であり、確定診断を受けたという発表ではない。
• 2026年の最新情報：佐野さんは寛解後も経過観察中、宮川さんは日常生活で介助を受けながら療養、岸さんは治療と仕事を継続。
• 病気の特徴：形質細胞ががん化する血液のがんで、Mタンパクの増加や骨・腎臓・造血機能への影響が特徴。
• 治療の進歩：薬物療法、自家造血幹細胞移植に加え、CAR-T細胞療法や二重特異性抗体など選択肢が広がっている。

【2026年最新】多発性骨髄腫を公表した芸能人・著名人3人の現在

多発性骨髄腫は、血液をつくる骨髄に存在する形質細胞ががん化する病気です。一般的ながんとは異なり、骨髄を中心に病気が進行し、骨や腎臓、正常な血液細胞の産生にも影響を及ぼします。

日本では、佐野史郎さん、宮川花子さん、岸博幸さんが自身の病気を公表しています。3人の経過を知ると、同じ病名でも症状や治療内容、その後の生活が大きく異なることが分かります。

1．佐野史郎｜寛解から数年、2026年も俳優として活動

俳優の佐野史郎さんは、2021年12月にテレビ朝日系「徹子の部屋」で多発性骨髄腫を公表しました。

佐野さんは2021年春に腎機能障害などで入院しており、検査を通じて多発性骨髄腫が判明しました。その後、治療のために入院生活を送り、2022年春には仕事へ復帰しています。

闘病中には、治療に伴う免疫力の低下から敗血症を発症。一時は生命の危険を感じるほど厳しい状態になったことも、後年のテレビ出演で明かしています。

2026年8月26日放送の「徹子の部屋」では、現在の体調について改めて説明しました。

「3年ほど前に一応寛解はしたんですが、いつどうなるか分からないなと思いながら日々を過ごしてはおります。今のところ、数値的にも問題ない」

寛解後も再発の可能性を意識しながら生活しているという佐野さん。現在は病気になる前より仕事が忙しいほどで、俳優として精力的に活動しています。

佐野さんの経過で注目したいのは、寛解と完治が同じ意味ではないことです。検査数値が良好であっても、定期的な検査を続ける必要があります。

2．宮川花子｜余命宣告から8年、夫婦二人三脚で続く闘病生活

夫婦漫才コンビ・宮川大助・花子の宮川花子さんは、2019年6月に多発性骨髄腫と診断され、同年12月11日に闘病を公表しました。

病気が分かる前には腰の激しい痛みなどがあり、検査によって複数の骨に腫瘍が見つかりました。放射線治療や化学療法を受け、入院当初は首から下を動かすことも難しい状態だったと報じられています。

夫の宮川大助さんは、2019年の会見で、当初は余命半年と告げられたことを明かしました。花子さん自身も、治療やリハビリを重ねながら病気と向き合ってきました。

その後、2020年には腫瘍の消失が報じられ、2022年3月には寛解状態まで回復。2023年5月には約4年ぶりに大助さんとの漫才を披露しました。

しかし、漫才への復帰がそのまま身体機能の完全回復を意味するわけではありません。

2026年6月16日公開の「婦人公論.jp」のインタビューでは、2023年以降に右脚が動かなくなり、ほぼ寝たきりの生活になったことが紹介されました。大助さんは食事の準備や日常生活の介助を担い、深夜のオムツ交換なども行っているといいます。

花子さんは、夫に申し訳ないと感じていた時期を経て、支えてもらうことへの感謝を伝えるようになったと語っています。

2026年現在も闘病生活は続いています。2022年に寛解状態まで回復したという過去の報道と、現在の身体的な困難は分けて理解する必要があります。2026年のインタビューでは、現在の病勢や検査数値の詳細までは明らかにされていません。

3．岸博幸｜治療を続けながら仕事にも復帰

岸博幸さんは、元経済産業省官僚で、慶應義塾大学大学院メディアデザイン研究科教授、経済評論家として知られる人物です。テレビ番組のコメンテーターとしても活動しています。

岸さんは2023年7月24日、自身のSNSで多発性骨髄腫を患っていることを公表しました。

7月22日から入院し、抗がん剤治療などを受けることを説明。8月18日には退院を報告しました。この入院では造血幹細胞移植も受けており、本人は約4週間で退院できたことについて、自身の体力にも触れながら説明しています。

同年8月30日には、日本テレビ系「情報ライブ ミヤネ屋」に復帰。治療による脱毛についても隠さず語り、仕事への復帰を果たしました。

ただし、退院や仕事復帰が治療の完全終了を意味するわけではありません。

2025年12月8日、岸さんは治療薬の副作用による血栓が見つかったことを公表しました。左足のふくらはぎから足の付け根にかけて痛みがあり、強い薬を一時中断して血栓を治療する薬を服用することになったとTBS NEWS DIGが報じています。

さらに2026年9月には、TBSラジオの新番組「My Story ～がんより、人生。～」の初回ゲストとして出演。病気の治療を続けながら、仕事や趣味にも取り組んでいる近況が紹介されました。

岸さんの経過から分かるのは、治療を続けながら社会生活を送ることは可能でも、副作用や治療方針の変更など、長期的な課題が残る場合があるということです。

【闘病の経緯を比較】佐野史郎・宮川花子・岸博幸・山本太郎の違い

4人の名前が検索結果などで並ぶことがありますが、医学的な状態は同じではありません。特に山本太郎さんは、すでに多発性骨髄腫を発症したと公表した3人とは区別する必要があります。

それぞれの発表時期と、その後の経過を一覧にまとめました。

山本太郎の「多発性骨髄腫の一歩手前」とは？

2026年1月21日、れいわ新選組の山本太郎代表は、健康上の問題を理由に参議院議員を辞職すると発表しました。

その際、自身の健康状態について次のように説明しています。

「多発性骨髄腫、その一歩手前にいます」

山本さんによると、2025年秋に受けた人間ドックで3項目の再検査を指摘され、その後の検査で血液に関する異常が判明。骨髄液の検査などを経て、血液内科の医師たちによる協議で現在の状態について説明を受けたといいます。

2026年1月21日の記者会見では、すでに多発性骨髄腫と診断された状態ではなく、そこに進行する前の段階であると説明しました。

また、本人はこの段階では具体的な治療法がないとの認識を示し、血液検査を続けながら健康状態を見守る考えを明かしています。健康を取り戻すことを優先し、無期限の活動休止に入る意向も示しました。

ここで注意したいのが、「一歩手前」という表現だけでは、医学的な病型を特定できない点です。

多発性骨髄腫には、MGUS（意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症）やくすぶり型多発性骨髄腫など、症候性の病気に進行する前段階として扱われる状態があります。しかし、山本さんは自身の具体的な病型や検査数値を公表していません。そのため、MGUSやくすぶり型と断定することはできません。

また、山本さんが言及した過度なストレスや働き過ぎは、本人による健康状態の自己分析です。多発性骨髄腫の医学的な発症原因がストレスであると証明されたわけではありません。

山本太郎さんは「多発性骨髄腫を公表した著名人3人」と同じ分類には入らないという点が、検索情報を読み解くうえで最も大切です。

【病気の基礎知識】多発性骨髄腫とは？形質細胞とMタンパクの関係

多発性骨髄腫は、血液の細胞の一種である形質細胞ががん化し、異常に増殖する病気です。英語ではMultiple Myelomaと呼ばれ、血液がんの一種に分類されます。

形質細胞ががん化すると何が起こる？

形質細胞は、免疫を担う抗体をつくる重要な細胞です。通常は細菌やウイルスなどの異物から身体を守る働きをしています。

ところが、多発性骨髄腫では一つの異常な形質細胞が増殖し、同じ性質を持つ細胞が骨髄内で増えていきます。

これらの細胞は、正常な免疫機能に役立たない異常な免疫グロブリンを大量につくります。これがMタンパクです。

Mタンパクが増加すると、腎臓に負担がかかる場合があります。また、骨髄腫細胞が増えることで正常な赤血球や白血球、血小板がつくられにくくなり、貧血や感染症、出血などの問題が生じることがあります。

多発性骨髄腫の発症原因は何か

2026年現在も、多発性骨髄腫の明確な発症原因は完全には解明されていません。

骨髄腫細胞には遺伝子や染色体の異常が認められていますが、なぜその異常が生じるのかについては、まだ分からない部分があります。

一般的に高齢になるほど発症が増える傾向があり、若年者の発症は比較的まれです。ただし、年齢だけで発症の有無を判断することはできません。

また、日常生活でのストレス、仕事の忙しさ、特定の食事などを単独の原因と決めつける根拠はありません。

国立がん研究センターも、明らかな原因が分かっていないため、有効な予防法は確立されていないと説明しています。

【初期症状・診断方法】見逃されやすいサインと検査の流れ

多発性骨髄腫の厄介な点は、初期には自覚症状がほとんどない場合があることです。健康診断や人間ドックの血液検査、尿検査で異常が見つかり、精密検査につながるケースもあります。

代表的な初期症状

症状は患者によって異なりますが、代表的なものは次のとおりです。

• 腰痛・背中の痛み：骨の破壊によって脊椎などに病変が生じ、痛みが現れることがあります。
• 骨折：骨がもろくなり、軽い衝撃でも骨折することがあります。
• 貧血・倦怠感：正常な赤血球が減少し、疲れやすさや息切れが生じます。
• 感染症：正常な免疫機能が低下し、肺炎などの感染症にかかりやすくなります。
• 腎機能障害：Mタンパクなどの影響によって腎臓の働きが低下する場合があります。
• 高カルシウム血症：骨の破壊に伴って血液中のカルシウムが増え、口の渇き、便秘、吐き気などが現れることがあります。

これらは多発性骨髄腫だけに特有の症状ではありません。腰痛や疲労感があるだけで、多発性骨髄腫と判断することはできません。

ただし、原因不明の骨の痛みが続く場合や、血液検査で貧血・腎機能異常などを指摘された場合は、医療機関で原因を調べることが大切です。

多発性骨髄腫の診断に使われる検査

診断では、複数の検査を組み合わせて骨髄腫細胞の有無や臓器への影響を調べます。

1．血液検査

血液中のMタンパクや免疫グロブリン、血球数、カルシウム、クレアチニン、アルブミンなどを確認します。腎機能や貧血の有無、病気の進行度を判断する重要な検査です。

2．尿検査

尿中に排出されるMタンパクの一種であるベンスジョーンズタンパクなどを調べます。腎臓への影響を確認する目的でも行われます。

3．骨髄検査

骨髄穿刺や骨髄生検によって骨髄液・骨髄組織を採取し、骨髄腫細胞の割合や特徴を調べます。必要に応じて染色体検査も行い、治療方針や予後の判断に役立てます。

4．画像検査

X線、CT、MRI、PETなどを使い、骨の破壊や腫瘍による病変の範囲を確認します。

こうした検査結果を国際骨髄腫作業部会の診断基準などに照らし合わせ、病型や病期を判断します。

特に重要なのは、Mタンパクが検出されたからといって、必ず多発性骨髄腫と診断されるわけではないことです。MGUSなど、直ちに治療を必要としない状態もあります。

【2026年最新】多発性骨髄腫の治療法と寛解・再発への対応

多発性骨髄腫の治療は、患者の年齢、身体機能、病気の進行度、臓器障害の有無、過去の治療歴などによって変わります。

以前と比べて治療薬の種類が増え、再発した場合にも別の治療を選択できる可能性が広がっています。

治療が必要になるタイミング

多発性骨髄腫と診断された場合でも、すべての患者が直ちに抗がん剤治療を始めるわけではありません。

MGUSや、臓器障害などが認められないくすぶり型多発性骨髄腫では、定期的な検査による経過観察が基本となる場合があります。

一方、貧血、腎不全、高カルシウム血症、骨病変などの臓器障害が認められる症候性多発性骨髄腫では、治療開始が検討されます。

主な治療法

薬物療法

多発性骨髄腫の中心的な治療です。プロテアソーム阻害薬、免疫調節薬、抗CD38抗体、ステロイドなど、異なる作用を持つ薬剤を組み合わせます。

患者の状態に応じて複数の薬剤を併用し、骨髄腫細胞を減らして病気の進行を抑えます。

自家造血幹細胞移植

患者自身から採取した造血幹細胞を保存し、大量化学療法を行った後に戻す治療法です。

年齢だけでなく、全身状態や合併症などを考慮して適応が判断されます。65歳という年齢は一つの目安であり、それだけで移植の可否が決まるわけではありません。

放射線治療

骨病変による痛みや、局所的な腫瘍による症状を軽減するために行われることがあります。

支持療法

感染症、腎機能障害、骨病変、高カルシウム血症などに対する治療です。がん細胞そのものへの治療だけでなく、身体機能や生活の質を維持するためにも重要です。

2026年に注目されるCAR-T細胞療法と二重特異性抗体

2026年の多発性骨髄腫治療で注目されているのが、免疫の仕組みを利用する新しい治療法です。

CAR-T細胞療法は、患者自身のT細胞を取り出して遺伝子改変し、骨髄腫細胞を攻撃できるようにして体内へ戻す治療法です。特定の治療を受けても再発した患者などに、新たな選択肢を提供しています。

二重特異性抗体は、骨髄腫細胞側の標的と免疫細胞側の標的に同時に結合することで、免疫細胞による攻撃を促す薬剤です。

日本骨髄腫学会が2026年9月に更新した治療アルゴリズムにも、CAR-T細胞療法や二重特異性抗体などが掲載されています。

さらに、2026年9月16日には、再発・難治性の多発性骨髄腫に対するテクリスタマブとダラツムマブの併用療法が国内で承認されたことが発表されました。

日本骨髄腫学会が紹介する第III相試験では、この併用療法を受けた対象患者群の36カ月時点の無増悪生存率は83.4％でした。比較対象群の29.7％を上回る結果です。

ただし、この数値は特定の条件を満たした臨床試験参加者の結果であり、すべての患者に同じ効果が期待できるという意味ではありません。感染症や血球減少などの副作用にも注意が必要です。

新しい治療法が登場している一方、患者ごとに適応やリスクが異なるため、血液内科の専門医による治療選択が欠かせません。

寛解と再発はどう違う？

多発性骨髄腫の闘病を理解するうえで重要なのが、寛解と完治の違いです。

寛解とは、治療によって病気の兆候が大きく減少し、検査上の基準を満たした状態を指します。完全奏効や部分奏効など、治療効果には複数の段階があります。

一方、寛解したからといって、骨髄腫細胞が完全に消失し、将来にわたって再発しないことが保証されるわけではありません。

多発性骨髄腫は再発や再進行が起こり得る病気です。そのため、治療後も血液検査や画像検査などによる経過観察が続きます。

佐野さんが寛解後も検査数値を確認していることや、宮川さんが長期にわたって病気と向き合っていることは、この病気の長期管理の重要性を伝えています。

【予後・生存率】多発性骨髄腫は何年生きられる？治療の進歩と現実

多発性骨髄腫について検索すると、5年生存率や余命に関する情報が数多く見つかります。しかし、生存率は特定の患者集団を対象にした統計であり、個人の寿命を予測する数字ではありません。

日本の5年相対生存率は42.8％という統計

国立がん研究センターのがん統計に基づく資料では、2009～2011年に診断された多発性骨髄腫患者の5年相対生存率は42.8％と報告されています。

これは過去に診断された患者集団の統計です。2026年に新たに診断された患者の生存率をそのまま示す数字ではありません。

実際、治療の進歩によって生存期間は改善しています。日本内科学会雑誌に掲載された2026年の解説では、日本血液学会のレジストリ研究における2016～2018年の新規診断患者について、診断後の生存期間中央値は約70カ月と紹介されています。

この約70カ月という数字も、特定の時期に診断された集団の中央値であり、個人の余命を意味するものではありません。

予後を左右する主な要素

多発性骨髄腫の予後は、以下のような複数の条件によって変わります。

• 病期：診断時にどの程度病気が進行しているか。
• 染色体異常：骨髄腫細胞にどのような遺伝学的特徴があるか。
• 腎機能：腎臓への障害がどの程度生じているか。
• 年齢と全身状態：移植や強い薬物療法に耐えられる身体状態か。
• 治療への反応：使用した薬剤によってどの程度病気が抑えられたか。
• 再発の有無：治療後に病気が再び進行しているか。

特に、近年は再発・難治性の患者に対する免疫療法などが発展しているため、過去の統計だけで現在の治療成績を判断するのは適切ではありません。

一方、治療が進歩したからといって、すべての患者が完治するわけでもありません。長期的な治療と経過観察を通じて、生活の質を保ちながら生存期間を延ばすことが重要な目標となっています。

【多発性骨髄腫芸能人】に関するよくある質問（FAQ）

Q1：多発性骨髄腫を公表した芸能人は誰ですか？
A1：代表的な公表者は、俳優の佐野史郎さん、漫才師の宮川花子さんです。また、経済評論家の岸博幸さんも公表しています。岸さんは芸能人というより、経済評論家・大学教授として知られる著名人です。

Q2：山本太郎さんは多発性骨髄腫を発症したのですか？
A2：2026年1月21日の本人の説明では、多発性骨髄腫の一歩手前の段階です。確定した多発性骨髄腫の診断を公表したわけではありません。具体的な病型や検査数値は公表されていません。

Q3：多発性骨髄腫は完治する病気ですか？
A3：現時点では、一般的に完治を期待できる病気とは位置づけられていません。ただし、薬物療法や造血幹細胞移植、免疫療法などによって長期の寛解や生存を目指せるようになっています。寛解後も再発に備えた検査が必要です。

Q4：多発性骨髄腫の初期症状には何がありますか？
A4：腰痛や背中の痛み、貧血による疲労感、感染症にかかりやすくなること、腎機能の異常などがあります。ただし、初期には自覚症状がほとんどない場合もあります。

Q5：Mタンパクが検出されたら多発性骨髄腫ですか？
A5：必ずしもそうではありません。MGUSなど、Mタンパクが認められても直ちに多発性骨髄腫の治療が必要ではない状態があります。血液検査だけで判断せず、必要に応じて骨髄検査や画像検査などを受けることが重要です。

まとめ：著名人4人の経過から分かる多発性骨髄腫の現在

2026年11月現在、多発性骨髄腫を公表した著名人として、佐野史郎さん、宮川花子さん、岸博幸さんの3人が挙げられます。

佐野さんは寛解後も検査を続けながら俳優として活動し、宮川さんは身体的な介助を受けながら長期の療養生活を送っています。岸さんは治療を継続しつつ、仕事や趣味にも取り組んでいます。

一方、山本太郎さんの2026年1月の発表は、多発性骨髄腫の一歩手前という状態についての説明であり、診断済みの3人とは区別が必要です。

医学的には、多発性骨髄腫は形質細胞ががん化し、Mタンパクの増加や骨・腎臓・造血機能への障害を引き起こす血液のがんです。初期症状が乏しいこともあり、血液検査や尿検査、骨髄検査などを組み合わせた診断が行われます。

2026年にはCAR-T細胞療法や二重特異性抗体などの治療選択肢がさらに広がり、再発・難治性の患者にも新たな可能性が生まれています。ただし、治療効果や副作用には個人差があり、寛解後も定期的な経過観察が欠かせません。

著名人の闘病経験から読み取れる大切なことは、同じ病名であっても治療経過や生活への影響は一人ひとり違うという点です。過去の余命宣告や生存率だけで判断せず、最新の医学的情報と個々の患者の状態を踏まえて理解することが、多発性骨髄腫を正しく知るための重要な視点です。

主な情報確認資料： 国立がん研究センター、日本骨髄腫学会、日本血液学会、れいわ新選組公式記者会見、MANTANWEB、TBS NEWS DIG、日刊スポーツ、婦人公論.jp、日本内科学会雑誌。

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